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特别是,健康倡导者和一群两党总检察长强烈敦促 FDA 拒绝薄荷味的电子烟,在甜味和果味烟弹被自愿撤回或禁止后,薄荷味电子烟变得更受青少年欢迎。唯它创始人/ceo刘东原带领研发队伍在产品工艺、外观、功能方面已获得近300项知识产权,成为了棉芯
2016-11-15
副总裁兼高级技术顾问玛丽莲·布莱克 (marilyn black) 表示:通过关注公共健康和安全利益,我们的研究结果将识别渗入用户肺部的特定颗粒和化学物质,以便采取措施降低人类健康风险。2016年美国FDA新规将电子烟纳入烟草制品进行监管,
2016-11-14
也是如此。。后同案人赵某某让同案人余某某(另案处理)通过顺丰快递将含有合成大麻素的电子烟邮寄至莆田市秀屿区公园湾1号。。FDA的回复 我们不认为hphc的定义需要做任何更新,FDA在现有的定义中描述了组成hphc成分的准则而不会具体指出
2016-11-13
据外电报道,美国总统拜登今天宣布,他将提名罗伯特·卡利夫(robert-califf)担任FDA-这是卡利夫在奥巴马政府期间所担任的职务。正如上个月所报道的,califf可能会引导该机构对电子烟市场进行更严格的
2016-11-13
FDA 进一步表示,此类证据可能采用随机对照试验或纵向队列研究的形式,尽管该机构并未排除其他类型的证据在足够有力和可靠的情况下可能足够的可能性。FDA 未能决定 vuse 和 juul 等领先品牌的营销申请——后者占美国电子烟销售额的 40
2016-11-11
FDA将继续审查其他非烟草风味产品的上市前申请,以确定是否有足够的科学证据表明该产品对成年吸烟者有益,以克服对青少年构成的风险。报告提到,公司正与北美客户启动npi项目,目标是2022年大量生产,又计划在中山和越南建造工厂,预期将会在202
2016-11-11
随后吸烟率出现了前所未有的急剧下降,从 2011 年的略低于 21% 下降到 2020 年的不到 15%。当反电子烟行动取得有效成果时,大部队认为自己是胜利者,clive bates却指出,这种胜利值得反思。FDA 将烟草产品定义为由烟草制
2016-11-10
这位业内人士告诉记者,2005年中国初代电子烟“如烟诞生,以辅助戒烟作为卖点,但第二年其包含“戒烟字样的广告就被定义为“虚假宣传。目前尚不清楚 FDA 将在 2021 年 9 月 9 日截止日期前做什么,届时它应该决定哪些蒸气产品可以合法地
2016-11-10
humble于10月向美国第九巡回上诉法院提交请愿书,质疑FDA的决定,寻求撤销mdo。
2016-11-06
道,根据filter获得的文件,获得的文件,美国食品药品监督管理局只对部分上市前烟草产品的申请进行了表面审查。该报告是在FDA自2021年9月9日以来拒绝营销申请后发布的。pmta审查过程包括三个阶段:第一阶段(接受),基本上意味着已经收到
2016-11-05
据外电报道,FDA报道,FDA备忘录揭示了拒绝美国调味电子烟致命缺陷的计划,媒体披露了这一点。媒体获得的文件显示,从这个批评机构的角
2016-11-04
11月3日,据外电报道,reasonfoundation消费者自由研究主管guybentley最近写了一篇关于FDA批准电子烟的文章,同时驳斥反电子烟的人仍然无视事实。以下是全文。美国食品药品监督管理局正面临国会反电子烟成员和其他
2016-11-03
据外电报道,美国食品药品监督管理局(FDA)将于10月30日结束对在美国销售的烟草产品的全面审查。据该机构烟草产品中心主任米奇泽勒介绍,许多烟草申请(pmt
2016-10-30
美国对电子烟的战争不会很快结束,越来越多的法律挑战可能会迫使FDA做出更实质性的决定。
2016-10-29
FDA正在与国会讨论合成尼古丁的潜在立法修复。
2016-10-28
近日,包括无烟儿童运动在内的烟草控制组织宣布,由于美国联邦食品药品监督管理局(FDA)批准了vuse电子烟产品,该组织对此表示谴责。无烟儿童运动主席马修·迈尔斯(matthewl.myers)说:虽
2016-10-27
许多制造商怀疑FDA使用了一种仓促的清单方法,而不是、实质性的审查。
2016-10-26
FDA上周授权了一款vuse电子烟,没有多少人使用,然后出神操作。
0月20日,据外电报道,美国食品药品监督管理局今天宣布,已授权美国无烟烟草有限公司生产四种新型口腔烟草产品进行营销。根据FDA对公司上市前烟草产品申请中可用科学证据的综合审查,该机构确定这些产品的营销将符合法定标准,适合保护公众健康。这包括
2016-10-20
电子烟离世界认可还有很长的路要走。
2016-10-19
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