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PMTA未来趋势的深入分析和解释。

2016-09-15 10:00 举报
要判断PMTA的未来趋势,首先要分析FDA是怎么想的。

99FDA发布了《关于烟草产品审核进展和相关强制措施》的报告,一石激起千重浪。有人认为PMTA零通过,有人认为市场上没有合法的ENDS产品,有人认为调味电子烟完全冷却等,本人认为PMTA的认知,以及对FDA报告的解释,对上述问题和PMTA未来的趋势进行简单分析本文为原创,欢迎转载,但请注明原文来源。

实际上,要理解上述问题,判断PMTA未来的趋势,首先要分析FDA如果我们认为strong>FDAFDA/strong>未来的趋势是strong的关键,我们将根据我们的规则,以便我们能够更好地分析和理解我们的规则。我的底线不能伤害未成年人和非吸烟者。2、 ;理论上,我不想做任何决定。因为任何决定都有无数人挑战我,骂我。生气的是,有很多弟弟拿着书等着模仿我。因此,我必须更加谨慎,任何决策都应该有足够的研究、足够的法律依据和理论基础。3、 ;电子烟虽然是新的,但是和医疗器械和药品相比很简单,我想很快就能理解,但是没想到那么简单。当然,如果没有疫情的影响,我也应该理解。是的,这个延期的理由不错。4、 ;电子烟花样太多,更新快,没有数据库,我暂时不能像药品那样给出明确统一的标准。而且,我需要去工厂,我需要深刻理解他的研发制造过程,从根本上制定规则或者填补陷阱。5、 ;我在2016年提交了PMTA的生效时间,但似乎只有PMI把我的话当回事,其他几个像RJR、JTI这样的东西,基本上认识我的上司6、 ;在没有明确的标准之前,只要申请人的资料不能告诉我过去的说法,我就不会轻易批准哪个企业和产品通过PMTA。与其承认后承担更多未知的风险,不如现在骂人,不伤害我的权威。7、 ;虽然不能批准,但我可以拒绝,所以我会一个接一个地发布MDO(营销拒绝令)或者Warninglettter(警告信),逐一踢出鄙视我权威的企业。8、  MDOWarningletter的发布顺序也是技术性的,一定是我能控制的接下来,我会给封闭式和开放式器具开出MDO。当然,首批挨踢的肯定是滥竽充数的。同时,我也会给那些没提交申请但还在市场上销售的企业开出Warning Letter,我要告诉他们,在美国捞快钱不是那么容易的。
9、  最后我要说,美国人可以离开电子烟,但电子烟不能没有美国。所以,我并不担心由于我的严苛会造成你们的不再申报,因为我知道总会有人申报。而我,只需要做好审核,对得起美国人民就好,我要为他们的安全保驾护航。

以上是我导演的FDA关于PMTA的认知,了解他,相信很多企业都是好朋友,如何选择,大家心里应该有数。

<因此,零通过这个概念在我们向外宣传的时候,要注意不要误解大众像FDA拒绝了所有的申请一样。

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<你对他说法院判断你只去审判一年,现在你过期了。他可以说是因为瘟疫!FDA不能到中国进行现场检查,作为严格的机构,也对我们的企业负责,FDA不能在没有充分理由的前提下批准任何企业。如果批准了张家,和张家不同的李家会怎么想?所以,我们担心的不是FDA说话不算数的问题,而是一旦他跟你开始说话算数了,你该怎么办的问题。

 

不是凉,而是难。像RJR,NJOY,他们从一开始就知道,多口味的风险大,所以,他们都只提交了烟草和薄荷口味的PMTA
FDA一直强调,在审查时充分考虑提交的科学依据,判断多味道给年轻人带来的风险,是否低于给成年吸烟者带来的好处,如果这方面的证明不充分或不可靠,FDAMDO
因此,在大家不太确定如何证明的时候,美国企业也采取了比较保守的战略,首先提出传统的味道,以获得资格夺取市场为导向,然后逐渐进行。因此,我们不能认为调味电子烟完全凉了,但是FDA开始认真。当然,这也只是我们的心情,美国的大企业早就知道FDA是认真的。因此,调味电子烟草,战略应稳定。

分析了很多,相信大家的心基本上都有感觉,我们最后预测PMTA

FDA将在接下来的半年内集中火力发行MDOWarninglettter将不合规的企业逐一踢出美国。封闭式、一次性和开放式设备将收到MDO。但是,剩下的不是通过PMTA
FDA组织大规模的现场检查,收集各企业的质量管理水平,完成这一步,才能真正发行Marketing
  • 虽然很不想这样去猜测,但从FDA的角度,他既不容许寡头的存在,也不会放太多企业进来。
  • 虽然更不想这样去猜测,但很大的可能,PMTA将成为传统烟草制衡新型烟草发展的工具。PMTA将成为勒紧电子烟这匹马的缰绳,即不让你停下脚步,也不让你纵横驰骋。直到有一天,时机成熟,才能放马。
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