FDA更新监管文件，包括非烟草尼古丁产品
2018-03-18 07:00
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FDA在联邦公报上发布了两份通知，更新了烟草制品在现行法律法规中的定义和指南。
3月18日，据外电报道，美国国会通过了一项联邦法律，该法律是针对流行烟草产品中非烟草尼古丁含量的增加 2022 年 4 月 14 日生效，授权 FDA 包括合成尼古丁在内的烟草产品包括任何来源的监管。
新法律将《联邦食品、药品、化妆品法》中对烟草产品的要求扩展到非烟草尼古丁产品的制造商、进口商、零售商和经销商。
以前，FDA 烟草产品的权限仅扩展到含有烟草或衍生尼古丁的烟草产品。
根据这个立法，自我 2022 年 4 月 14 日起，FDA 烟草制品在法律法规和指南中的定义被认为需要修改。
今天，FDA 在联邦公报上发布了两份通知，更新了烟草产品在现行法律法规中的定义和指南，并在FDA 以下九个修订指南发布在网站上：
烟草零售商民事罚款和禁止烟草销售令(修订版)
禁烟令包括确定期限和遵守命令（修订版）
食品药品监督管理局关于烟草制品一般规定的进一步修正案(修订版)
一些标签要求的解释和合规政策；一些联邦食品、药品和化妆品法案要求电子烟商店的适用性（修订版）
烟草制品成分清单(修订版)
售前烟草产品应用(修订版)电子尼古丁输送系统
烟草制品免费样品(修订)禁止分发
FDA 认为有些烟草产品是受影响的 FDA 包装和广告的授权、销售和分销限制和健康警告要求（修订）
证明新烟草产品的本质等同性：对�%
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