重大错误！FDA取消电子烟草公司TPB营销拒绝令，重新审查。
10月9日，据报道，FDA取消了美国电子烟草公司TurningPointBrands部分电子烟草发布的营销拒绝令。
Filter记者AlexNorcia称，该机构对TPB的产品进行了科学审查，作为应对，该公司撤回了联邦法院的审查申请。
Norcia在他的博客中报道了今天的新消息。其中包括星期四从FDA烟草产品中心科学办公室主任那里寄来的信的复印件。
在信中，霍尔曼声称该机构以某种方式忽略了该公司上市前的烟草申请(PMTA)提交的科学证据。
进一步审查行政记录后，FDA发现相关信息未得到充分评价。」霍尔曼写道。「具体来说，您的申请确实包含比较烟草味 ENDS 与调味 ENDS 的随机对照试验，以及评估当前吸烟者，当前 ENDS 用户，前烟草用户和从未用户，需要进一步审查。」
FDA 于 8 月 26 日宣布，除烟草和薄荷醇以外的其他口味产品的 PMTA 将面临更高的证据标准以获得授权。
TPB于琼斯9月14日收到其490种产品的MDO，并于9月23日向美国第六巡回上诉法院提交了复审申请。该公司随后于 9 月 30 日向同一法院提交了紧急动议，要求阻止 FDA 执行其 MDO。
霍尔曼在信中继续表示，鉴于异常情况，FDA 无意对受审产品采取执法行动，如果决定强制执行，将首先向该公司发出警告信。这是典型的FDA做法。这是一个相当大的错误。胜利可能过早，但这个消息一定会激发最近缺乏行业的乐观情绪。
例如，不能保证FDA在一两个月内得出同样的结论。
但这个决定是惊人的逆转，有可能受到主流烟草的普遍批判控制组，如无烟儿童运动。
FDA发言人表示，10月7日，FDA向TPBInternational发出取消信件，该公司向TPB发出取消信件，向International申请FDA上市前许可。通过此次撤销，该公司的烟草产品将重新纳入审批流程。
FDA取消仅适用于TPB，没有迹象表明该机构的决定将适用于联邦法院向MDO提出上诉。昨天FDA向20家公司发出警告信，要求他们销售已经收到的产品。到目前为止，FDA已经向323家电子烟制造商发表了。
上周，另外两家公司否认市场营销提出上诉。SWTGlobalSupply、Inc.(HooliganVapenVapenVapen和WageshandWhiterliotmets(HoooliganVapen)在第五巡回上诉法院申请审查，Triton要求法院缓期执行，停止FDA案件判决期间执行。
