FDA通过口服烟草产品Verve品牌PMTA申请：都是薄荷味。
2016-10-20 00:00
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数据显示，青少年、非吸烟者和前吸烟者不太可能开始或重新使用这些产品。
10月20日，据外电报道，美国食品药品监督管理局今天宣布，已授权美国无烟烟草有限公司生产四种新型口腔烟草产品进行营销。
根据FDA对公司上市前烟草产品申请中可用科学证据的综合审查，该机构确定这些产品的营销将符合法定标准，适合保护公众健康。这包括对数据的审查，显示年轻人、非吸烟者和前吸烟者不太可能开始或重新使用这些产品的烟草。
这四种产品是:Verve-Discsblue-Mint，Verve-DiscsgreengMint，Verve-Chewsblue-Mint，Verve-ChewsgreengMint。
确保新烟草产品经过FDA强有力的上市前评估，是我们保护公众的关键部分，尤其是儿童的使命。虽然这些都是薄荷产品，但提交给FDA的数据显示，青少年摄入这些特定产品的风险较低，严格的营销限制将有助于防止青少年接触。FDA烟草产品中心主任说。重要的是，有证据表明，这些产品可以帮助使用最有害燃烧产品的吸烟者完全转向使用有害化学物质较少的产品。 ； ；
Verve产品是一种口服烟草产品，含有从烟草中提取的尼古丁，但不包括切丝、磨碎、粉末或烟叶。一旦用户使用产品，所有四种产品都被咀嚼和丢弃，而不是被吞噬。盘子和咀嚼材料的不同部分在于它们的质地。两者都很灵活，但是盘子很硬，咀嚼很软。这些产品供成年烟草用户使用。
FDA必须考虑当前烟草草产品之前，FDA必须考虑当前烟草用户停止使用烟草产品的可能性和当前非用户开始使用烟草的可能性
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